O mercado brasileiro de tratamentos para a Doença de Alzheimer ganhará um novo reforço a partir do fim de junho de 2026. Trata-se do Lecanemabe, desenvolvido em parceria pelas farmacêuticas Eisai e Biogen.
O medicamento já havia sido aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em dezembro de 2025. A chegada ao mercado foi confirmada após a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), etapa obrigatória para comercialização no país.
O lecanemabe faz parte de uma nova geração de terapias voltadas ao Alzheimer, doença que afeta mais de 57 milhões de pessoas em todo o mundo. Esses tratamentos atuam diretamente nos mecanismos da doença, trazendo avanços considerados inéditos no controle da progressão.
Antes dele, o Brasil já havia recebido, em 2025, o Donanemabe, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, ampliando as opções terapêuticas disponíveis no país.
Especialistas destacam que, embora os novos medicamentos representem um avanço importante, eles não são uma cura, mas podem retardar a progressão da doença, especialmente quando utilizados nas fases iniciais.