A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada injetável (500 mg/mL) após identificar desvio de qualidade no produto.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e se refere ao lote 24112378, formado por caixas com 100 ampolas de 2 mL.
A medida é preventiva e tem como objetivo proteger a saúde da população, já que problemas de qualidade podem comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. A orientação é que serviços de saúde e profissionais não utilizem esse lote específico e sigam as recomendações das autoridades sanitárias.
Caso o produto já tenha sido adquirido, a recomendação é interromper o uso imediatamente e entrar em contato com o fornecedor ou com a vigilância sanitária local para orientações sobre recolhimento e substituição.